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• Gene expression of A6-like subgroup of ATP-binding cassette transporters in mouse brain parenchyma and microvessels.

  Tachikawa M, Toki H, Watanabe M, Tomi M, Hosoya KI, Terasaki T

  Anatomical science international   93 ( 4 ) 456 - 463   2018年09月

  共著

  DOI PubMed

• Investigation of Receptor-Mediated Cyanocobalamin (Vitamin B₁₂) Transport across the Inner Blood-Retinal Barrier Using Fluorescence-Labeled Cyanocobalamin.

  Kinoshita Y, Nogami K, Jomura R, Akanuma SI, Abe H, Inouye M, Kubo Y, Hosoya KI

  Molecular pharmaceutics   15 ( 8 ) 3583 - 3594   2018年08月

  共著

  DOI PubMed

• Role of l-Type Amino Acid Transporter 1 at the Inner Blood-Retinal Barrier in the Blood-to-Retina Transport of Gabapentin.

  Akanuma SI, Yamakoshi A, Sugouchi T, Kubo Y, Hartz AMS, Bauer B, Hosoya KI

  Molecular pharmaceutics   15 ( 6 ) 2327 - 2337   2018年06月

  共著

  DOI PubMed

• Developmental changes of l-arginine transport at the blood-brain barrier in rats.

  Tachikawa M, Hirose S, Akanuma SI, Matsuyama R, Hosoya KI

  Microvascular research   117   16 - 21   2018年05月

  共著

  DOI PubMed

• Recent advances in drug and nutrient transport across the blood-retinal barrier.

  Kubo Y, Akanuma SI, Hosoya KI

  Expert opinion on drug metabolism & toxicology   14 ( 5 ) 513 - 531   2018年05月

  共著

  DOI PubMed

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著書 【 表示 ／ 非表示 】

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• Molecular mechanisms of the inner blood-retinal barrier transporters

  Tomi M., and Hosoya K (担当： 共著 )

  In Ocular Transporters in Ophthalmic Diseases and Drug Delivery, by Tombran-Tink J., and Barnstable C.J., (Ed.), Springer, New York  2008年07月

• Inner blood-retinal barrier: transport biology and methodology

  Hosoya K., and Tomi M (担当： 単著 )

  In Drug Absorption Studies-In Situ, In Vitro and In Silico Models, by Ehrhardt C., and Kim K.J., (Ed.) , Springer, New York,  2008年06月

• 吸収

  細谷健一 (担当： 単著 )

  「わかりやすい生物薬剤学」第４版, 辻彰編, 廣川書店, 東京  2008年04月

• 製剤の種類

  大塚誠，細谷健一 (担当： 共著 )

  「わかりやすい物理薬剤学」第4版，辻彰，河島進編、廣川書店  2007年09月

• 固形製剤

  細谷健一，大塚誠 (担当： 単著 )

  「わかりやすい物理薬剤学」第4版，辻彰，河島進編、廣川書店  2007年09月

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学術関係受賞 【 表示 ／ 非表示 】

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• American Association of Pharmaceutical Scientists Fellow

  2009年11月01日   American Association of Pharmaceutical Scientists  

  受賞者：  Ken-ichi Hosoya

科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】

科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】

• ドラッグリポジショニングによる網膜関門輸送を利用した網膜疾患治療薬開発の基盤構築

  基盤研究(B)

  研究期間:  2016年04月  -  2019年03月 

  　

• てんかん時脳内PGE2濃度正常化に向けた血液脳関門排出機能減弱分子機構解明

  基盤研究(C)

  研究期間:  2016年04月  -  2019年03月 

  　

• 加齢黄斑変性症病態理解に向けた網膜色素上皮細胞Cx43のPGE2放出への役割解明

  挑戦的萌芽研究

  研究期間:  2016年04月  -  2018年03月 

  　

• 網膜疾患治療薬送達に向けた血液網膜関門カチオン性薬物輸送機構の解明とその実証

  基盤研究(B)

  研究期間:  2013年04月  -  2016年03月 

  　

• 脳関門プロスタグランジン排出制御機構解明と創薬への応用

  萌芽研究

  研究期間:  2012年04月  -  2014年03月 

  病態時におけるプロスタグランジンの産生に関与する酵素 (mPGES-1及びL-PGDS) の脳における発現局在を免疫組織化学的に解析した結果、mPGES-1及びL-PGDSは軟膜に発現し、mPGES-1についてはアストロサイトに発現していた。さらに、炎症モデルにおいて、mPGES-1はこれら細胞に加え、脳毛細血管内皮細胞に強く発現することが示された。脳毛細血管内皮細胞は血液脳関門の実体細胞であり、本関門を介した炎症関連物質PGD2は、PGE2と同様に排出輸送が低下していた。以上の結果から、脳内プロスタグランジンの生理活性について、血液脳関門が重要な役割を果たすと考えられた。

担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

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