取得学位 【 表示 ／ 非表示 】

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学内職務経歴 【 表示 ／ 非表示 】

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専門分野（科研費分類） 【 表示 ／ 非表示 】

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論文 【 表示 ／ 非表示 】

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• Characterization of susceptibility variants of poliovirus grown in the presence of favipiravir.

  Daikoku T, Mizuguchi M, Obita T, Yokoyama T, Yoshida Y, Takemoto M, Shiraki K.

  Journal of Microbiology, Immunology and Infection     2018年10月

  共著

• Design, synthesis, and evaluation of novel inhibitors for wild-type human serine racemase.

  Takahara S, Nakagawa K, Uchiyama T, Yoshida T, Matsumoto K, Kawasumi Y, Mizuguchi M, Obita T, Watanabe Y, Hayakawa D, Gouda H, Mori H, Toyooka N.

  Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters     2017年12月

  共著

• A novel serine racemase inhibitor suppresses neuronal over-activation in vivo.

  Mori H, Wada R, Takahara S, Horino Y, Izumi H, Ishimoto T, Yoshida T, Mizuguchi M, Obita T, Gouda H, Hirono S, Toyooka N.

  Bioorganic & Medicinal Chemistry     2017年07月

  共著

• Stability and crystal structures of His88 mutant human transthyretins.

  Yokoyama T, Hanawa Y, Obita T, Mizuguchi M.

  FEBS Letters     2017年06月

  共著

• Crystal Structure of Human General Transcription Factor TFIIE at Atomic Resolution.

  Miwa K, Kojima R, Obita T, Ohkuma Y, Tamura Y, Mizuguchi M.

  Journal of Molecular Biology     2016年10月

  共著

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科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】

科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】

• 基本転写因子TFIIEを中心とした転写調節機構の解明

  基盤研究(C)

  研究期間:  2016年04月  -  継続中 

  　

• 天然変性蛋白質PQBP1のスプライシング調節機能の解明

  基盤研究(C)

  研究期間:  2015年04月  -  2018年03月 

  　

• 細胞膜の切断を担うESCRT複合体の構造基盤研究

  若手研究(B)

  研究期間:  2014年04月  -  継続中 

  　

• 細胞で膜切断を担うＥＳＣＲＴ－ＩＩＩ複合体線維の構造基盤研究

  若手研究(B)

  研究期間:  2012年04月  -  2014年03月 

  酵母及び古細菌のESCRT-IIIタンパク質をクローニングし、各タンパク質の発現系を構築した。野生型及び種々の変異体を精製し、結晶化を試みたが現在までに立体構造決定可能な高分解能の反射を示す結晶は得られていない。また、ESCRT-IIIタンパク質と相互作用するCdvAの結晶を得ることができ、その立体構造決定に成功した。さらに電子顕微鏡を用いた解析結果と合わせ、CdvAがとる線維状構造の構造基盤について明らかとした。

担当授業科目（学内） 【 表示 ／ 非表示 】

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